Alunbrig (Brigatinib) 

Indikasjoner 1 1. Preparatomtale Alunbrig.(24.07.24), www.legemiddelsok.no

Alunbrig (Brigatinib) er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (ALK)-positiv avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som tidligere ikke er behandlet med en ALK-hemmer. 

Alunbrig er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter med ALK-positiv avansert NSCLC tidligere behandlet med krizotinib.

Dosering 1 1. Preparatomtale Alunbrig.(24.07.24), www.legemiddelsok.no

Anbefalt startdose av Alunbrig er 90 mg én gang daglig i de første 7 dagene, og deretter 180 mg én gang daglig. 

Bilde
Dosering tabell

Hvis behandling med Alunbrig avbrytes i 14 dager eller lenger av årsaker som ikke er relatert til bivirkninger, skal behandlingen gjenopptas med 90 mg én gang daglig i 7 dager før man øker til den tidligere tolererte dosen. 

Dersom man glemmer å ta en dose eller oppkast forekommer etter at en dose er tatt, skal det ikke tas en ekstra dose, og man skal fortsette med neste planlagte dose. 
Behandlingen skal fortsette så lenge det observeres en klinisk fordel med den. 

Dosejusteringer: 1 1. Preparatomtale Alunbrig.(24.07.24), www.legemiddelsok.no  

Doseavbrudd og/eller dosereduksjon kan være nødvendig basert på individuell sikkerhet og tolerabilitet. 

Anbefalte dosereduksjonsnivåer for ALUNBRIG 1 1. Preparatomtale Alunbrig.(24.07.24), www.legemiddelsok.no

Bilde
Tabell

Alunbrig bør seponeres hvis pasienten ikke tolerer 60 mg én gang daglig.

 

Bilde
tabell

Pakninger og priser: 2 2. Felleskatalog Alunbrig. https://www.felleskatalogen.no/medisin/alunbrig-takeda-664079  

Tabletter, filmdrasjerte: 30 mg: 28 stk.1 (blister) kr 16152,50.
90 mg: 28 stk.1 (blister) kr 46639,30. 180 mg: 28 stk.1 (blister) kr 62147,10. 
Tabletter, filmdrasjerte i startpakning:
90 mg og 180 mg: 7 stk. à 90 mg + 21 stk. à 180 mg1 (blister) kr 62147,10.

Refusjon: 2 2. Felleskatalog Alunbrig. https://www.felleskatalogen.no/medisin/alunbrig-takeda-664079 H-resept rekvirering skal gjøres i tråd med nasjonale handlingsprogrammer
for kreft og føringer fra RHF/LIS spesialistgruppe. Vilkår: (216) Refusjon ytes kun
etter resept fra sykehuslege eller avtalespesialist. Reseptgruppe: C.

For fullstendig oversikt over kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger, se Preparatomtale 
Alunbrig 1. valg av andre ALK-hemmere i 1.linje ved avanset ALK+ ikke småcellet lungekreft  2 2. Felleskatalog Alunbrig. https://www.felleskatalogen.no/medisin/alunbrig-takeda-664079  

 

C-APROM/NO/ALUN/0066 Sist oppdatert november 2024

ALK+

ALK positiv

NSCLC

Ikke småcellet lungekreft

Alunbrig

Lungekreft