Indikasjoner ¹ 1. Preparatomtale for Alunbrig, se https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/alunbrig-epar-product-information_no.pdf

• Alunbrig (Brigatinib) er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (ALK)-positiv avansert ikke-småvellet lungekreft (NSCLC) som tidligere ikke er behandlet med ALK-hemmer.
• Alunbrig er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter ALK-positiv avansert NSCLC tidligere behandlet med krizotinib.

Dosering ¹ 1. Preparatomtale for Alunbrig, se https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/alunbrig-epar-product-information_no.pdf

Anbefalt startdose av Alunbrig er 90mg én gang daglig i de første 7 dagene, og deretter 180mg én gang daglig.

Bilde

Hvis behandling med Alunbrig avbrytes i 14 dager eller lenger av årsaker som ikke er relatert til bivirkninger, skal behandlingen gjenopptas med 90mg  én gang daglig i 7 dager før man øker til den tidligere tolererte dosen.

Dersom man glemmer å ta en dose eller oppkast forekommer etter at en dose er tatt, skal det ikke tas en ekstra dose, og man skal fortsette med neste planlagte dose.

Behandlingen skal fortsette så lenge det observeres en klinisk fordel med den.

Dosejusteringer ¹ 1. Preparatomtale for Alunbrig, se https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/alunbrig-epar-product-information_no.pdf

Doseavbrudd og/eller dosereduksjon kan være nødvendig basert på individuell sikkerhet og tolerabilitet.

Alunbrig bør seponeres hvis pasienten ikke tolerer 60mg én gang daglig.

Bilde

Bilde

Pakninger og priser ² 2. Alunbrig felleskatalogtekst. https://www.felleskatalogen.no/medisin/alunbrig-takeda-664079

Tabletter, filmdrasjerte: 30mg: 28 stk. 1 (blister) kr 16.152,50. 90mg: 28 stk. 1 (blister) kr 46.639,30. 180mg: 28 stk. 1 (blister) kr 62.147,10. Tabletter, filmdrasjerte i startpakning: 90mg og 180mg: 7 stk. à 90mg + 21 stk. à 180mg 1 (blister) kr 62.147,10

Refusjon ² 2. Alunbrig felleskatalogtekst. https://www.felleskatalogen.no/medisin/alunbrig-takeda-664079 : H-resept rekvirering skal gjøres i tråd med nasjonale handlingsprogrammer for kreft og føringer fra RHF/LIS spesialistgruppe. Vilkår: (216) Refusjon ytes kun etter resept fra sykehuslege eller avtalespesialist. Reseptgruppe: C

For fullstendig oversikt over kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger, se preparatomtalen.

Alunbrig er anbudsvinner og er 1. valg i 1. linje ved avansert ALK+ ikke småcellet lungekreft ³ 3. Se felleskatalogen.no for oppdaterte LIS anbefalinger for onkologiske og kolonstimulerende legemidler, Sykehusinnkjøp. https://www.felleskatalogen.no/medisin/alunbrig-takeda-664079

Sist oppdatert juni 2023